la Anmat a través de una disposición publicada este lunes en el Boletín Oficial retiró del mercado medicación que no contaba con la documentación de la procedencia de los medicamentos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, distribución y comercialización de varios productos médicos elaborados por LABORATORIO SUDAMERICANO DE LABSA S.R.L, en la Disposición 5272/2018 publicada este lunes en el Boletín Oficial.
Entre ellos estaban: diclofenac, Omeprazol, Biolabsa, amoxicilina 500 mg, ibuprofeno 400 mg, entre otros.
ANMAT ordenó también que se realice un sumario sanitario a la firma LABORATORIO SUDAMERICANO DE LABSA S.R.L.,a la DROGUERÍA NOVA S.R.L., DROGUERÍA CORRIENTES S.R.L. y a la DROGUERÍA FARMAQUIO S.R.
